PMU300
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E
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F
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G
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Goserelin
Guselkumab
H
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I
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K
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Ketamin
L
L-Dopa
L-Thyroxin (T4)
Lacosamid
Lamivudin
Lamotrigin
Ledipasvir
Lercanidipin
Levetiracetam
Levofloxacin
Levomethadon
Levonorgestrel
Lidocain
Linezolid
Liraglutid
Lithium
Loperamid
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Lorazepam
M
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Melperon
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Methylphenidat
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Metoprolol
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N
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Normalinsulin
NPH-Insulin
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O
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Olaparib
Ondansetron
Oxybutinin
Oxycodon
Oxytocin
P
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Parathion
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Pramipexol
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Promethazin
Propofol
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Q
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R
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Rasagilin
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Ribavirin
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Rituximab
Rivaroxaban
Rocuronium
Ropivacain
S
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Secukinumab
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T
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U
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V
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Vancomycin
Vecuronium
Venlafaxin
Verapamil
Voriconazol
X
Xipamid
Xylometazolin
Z
Zopiclon
Ciprofloxacin
Gruppe
Fluorchinolone, Gruppe II
Wirkmechanismus
Hemmung der bakteriellen DNA-Topoisomerase II (DNA-Gyrase)
⇒ DNA-Strangbrüche
⇒ Hemmung der bakteriellen Replikation
Spektrum:
Gramnegative Erreger: H. infuenzae, Legionellen, Pseudomonas; hohe Resistenzraten bei Enterobacteriaceae (Serratia, Salmonella, Shigella, Yersinia)
Grampositive Erreger: schwache Wirkung
atypische Erreger: Mycoplasma, Chlamydia
Pharmakokinetik
Orale Bioverfügbarkeit: 70 bis 80%
Halbwertszeit: 3 Std. bis 7 Std. - bei schwerer Niereninsuffizienz bis 12 Std.
Verteilungsvolumen: 2 bis 3 l/kg
Biotransformation: hepatische Metabolisierung
Elimination: renal (55% bis 62%); fäkal (15% bis 25%)
Indikation
Durch gramnegative Bakterien verursachte Infektionen, z.B.
komplizierte Harnwegsinfektionen (cave: E. coli häufig resistent)
Mittel der Wahl bei Pyelonephritis (1)
Otitis externa maligna (Pseudomonas)
Postexpositionsprophylaxe bei Milzbrand
Nebenwirkungen
Gastrointestinale Störungen
Neurotoxizität: Unruhe, Verwirrtheit, Halluzinationen
Transaminasenanstieg (bis 10%) (1)
Tendinitis (0,5%), z.B. der Achillessehne mit Gefahr der Ruptur (4)
Kontraindikationen
Arzneimittelallergie
Niereninsuffizienz: Anpassung erforderlich (1)
ZNS-Erkrankungen mit erniedrigter Krampfschwelle
Vorsicht bei psychiatrischen Erkrankungen (Gefahr von Psychosen und verstärkter Suizidalität)
Schwangerschaft, Stillzeit
Kinder und Jugendliche bis Ende der Wachstumsphase
Besonderheiten
Gute Gewebegängigkeit und Anreicherung auch in schwer erreichbaren Kompartimenten (z.B. Liquor).
Höhere Wirksamkeit gegenüber Pseudomonas als Levofloxacin und Moxifloxacin, jedoch z.T. ungünstige Resistenzlage.
Primäre Resistenz einiger Streptkokkenstämme (nicht Mittel der Wahl bei amulant erworbenen Pneumonien) (1)
Wirkung gegen Zellwandlose:
Ciprofloxacin < Levofloxacin, Moxifloxacin (3)
Wirkung gegen Anaerobier:
Ciprofloxacin (keine) < Levofloxacin < Moxifloxacin (3)
Geringeres Risiko von QT-Verlängerung als bei Moxifloxacin.
Literatur
Arzneimittel-Fachinformation (A, D, CH)
(1) Karow, Lang-Roth. Pharmakologie und Toxikologie, 27. Auflage
(2) dosing.de
, abgerufen am 22.03.2021
(3)
GERMAP 2015 - Bericht des Paul-Ehrlich-Instuts über den Antibiotikaverbrauch und die Verbreitung von Antibiotikaresistenzen in der Human- und Veterinärmedizin
(4)
arznei-telegramm.de. A.T.I. Arzneimittelinformation Berlin GmbH, abgerufen am 22.03.2021
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