PMU300
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L
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X
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Xylometazolin
Z
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Secukinumab
Gruppe
monoklonaler Antikörper
Wirkmechanismus
Selektive Bindung an Interleukin-17A
⇒ Verhindert die Aktivierung des IL-17A Rezeptors und die darauffolgende Freisetzung proinflammatorische Zytokine
Wirkung: Abschwächung der Interleukin-17A-vermittelten Immunantwort (Immunmodulation)
Pharmakokinetik
Applikation: s.c.
Bioverfügbarkeit: bis 70%
Halbwertszeit: bis 31 Tage
Verteilungsvolumen: 0,1 l/kg
Elimination: unspezifische Abbaumechanismen durch intrazelluläre Proteolyse (2)
Indikation
Psoriasis vulgaris
Nebenwirkungen
Opportunistische Infektionen, v.a. Candida, Herpes
Entzündliche Darmerkrankungen: Neuauftreten, Demaskierung oder Exazerbation (1)
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen Wirkstoff
Aktive Infektionen, v.a. Tuberkulose
Morbus Crohn
Schwangerschaft und Frauen im gebärfähigen Alter (während der Therapie und mindestens 20 Wochen danach ist eine Kontrazeption erforderlich)
Besonderheiten
Erster Interleukin (IL)-17A-Hemmer auf dem Markt (2015), zugelassen für die systemische Behandlung mittelschwerer Psoriasis.
Literatur
Arzneimittel-Fachinformation (A, D, CH)
Karow, Lang-Roth. Pharmakologie und Toxikologie, 29. Auflage
(1) arznei-telegramm.de. A.T.I. Arzneimittelinformation Berlin GmbH, abgerufen am 29-06-2022.
(2) drugbank.com, abgerufen am 29-06-2022
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