PMU300
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D
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E
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F
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G
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Gentamicin
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Goserelin
Guselkumab
H
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Hydroxycobalamin
I
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K
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Ketamin
L
L-Dopa
L-Thyroxin (T4)
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Lamivudin
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Lercanidipin
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Levomethadon
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M
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N
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Natriumperchlorat
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P
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R
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S
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Trastuzumab
U
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V
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X
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Xylometazolin
Z
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Nivolumab
Gruppe
Monoklonaler Antikörper
Wirkmechanismus
Immun-Checkpoint Inhibitor. Monoklonaler Antikörper gegen den Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1)-Rezeptor auf T-Lymphozyten
⇒ verminderte Bindung des von Tumorzellen gebildeten Liganden PD-L1 an PD1-Rezeptor, der eine hemmende Wirkung auf T-Zellen hat
Wirkung: Verstärkung der T-Lymphozyten vermittelten immunologische Tumorabwehr
Pharmakokinetik
Applikation: i.v.
Halbwertszeit: 24-26 Tage
Verteilungsvolumen: 0,1 l/kg
Indikation
Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom
Malignes Melanom
Nebenwirkungen
Zum Teil im Rahmen einer überschießenden Immunreaktion:
Haut: Juckreiz, Exanthem
GI-Trakt: Kolitis, Diarrhö, Erbrechen
Lebertoxizität
Auge: Uveitis
Endokrinopathien (Hypo- oder Hyperthyreose, Diabetes, Nebenniereninsuffizienz)
Blutbildveränderungen
Infusionsreaktion (Cytokine release syndrom): Fieber, Schüttelfrost, Bronchospasmus, Erythem, Juckreiz, Blutdruckabfall
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen Wirkstoff
Diabetes mellitus
Niereninsuffizienz: keine Dosisanpassung erforderlich (1)
Schwangerschaft
Besonderheiten
Die Aktivierung von T-Zellen durch Checkpoint-Inhibitoren ist ein neues Therapieprinzip in der Onkologie ("Immuntherapie").
Literatur
Arzneimittel-Fachinformation (A, D, CH)
arznei-telegramm.de. A.T.I. Arzneimittelinformation Berlin GmbH, abgerufen am 29.07.2021
Karow, Lang-Roth. Pharmakologie und Toxikologie, 27. Auflage
(1) dosing.de, abgerufen am 22.11.2021
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