PMU300
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F
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G
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H
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K
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L
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P
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X
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Xylometazolin
Z
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N-Acetylcystein
Gruppe
Antidote
Wirkmechanismus
Es existieren zwei Wirkmechanismen und Effekte:
SH-Gruppen-Donor und Vorstufe zur Bildung von Glutathion ⇒ Neusynthese von Glutathion zur Prophylaxe eines Leberschadens
Reduktive Spaltung von Disulfidbrücken in Mukoproteinen ⇒ Verflüssigung des Bronchialsekrets (Umstrittenes Therapieprinzip) (1)
Pharmakokinetik
Orale Bioverfügbarkeit: 10 %
Halbwertszeit: 1 bis 2 Std. - bei Leberinsuffizienz bis zu 8 Std.; i.v.: 30-40 min
Verteilungsvolumen: 0,5 l/kg
Biotransformation: hepatische Metabolisierung zu Cystein
Elimination: renal
Indikation
Paracetamol-Intoxikation
Andere Vergiftungen z.B. Acrylnitril, Methacrylnitril, Methylbromid (1)
Sekretolyse bei bronchopulmonalen Erkrankungen (Bronchitis, Cystic Fibrosis) (Umstrittenes Therapieprinzip) (1)
Nebenwirkungen
Überempfindlichkeitsreaktionen: bei parenteraler Anwendung häufig
Bronchospasmus: v.a. bei Inhalation
Blutungsneigung: Abfall des Prothrombinwertes bei Hochdosisgabe
Kontraindikationen
Arzneimittelallergie
Keine Dosisanpassung bei eingeschränkter Nierenfunktion notwendig (2)
Besonderheiten
Therapie sollte innerhalb von 12 Stunden nach der Parazetamol-Intoxikation beginnen; Nutzen aber auch für Intervention bis zu 36 Stunden nach Intoxikation beschrieben.
Dosisangepasst als Infusionslösung in 5%iger Glucose-Lösung über 20 Stunden (3).
Literatur
Arzneimittel-Fachinformation (A, D, CH)
(1) arznei-telegramm.de. A.T.I. Arzneimittelinformation Berlin GmbH, abgerufen am 26.04.2021
(2) dosing.de, abgerufen am 26.04.2021
(3) Karow, Lang-Roth. Pharmakologie und Toxikologie, 27. Auflage
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